MPH 0.5 φυτό με χλώριο χλωροφύλλη

Φυτο-κεριά MPH 0.5: βούτυρο κακάο, γαλάκτωμα ελαίου χλωροφύλλης χαλκού (MPH), αλγινικό κάλιο, πολυσακχαρίτης θειωμένης λαμινίας, κηρός μελισσών

Phytocall Concentrate kelp 0.5: βούτυρο κακάο, συμπύκνωμα φύτρου, αλγινικό κάλιο, πολυσακχαρίτης θειωμένου φύτρου, κερί μέλισσας.

ASTA BIO

+7 (495) 980-65-54
Ρωσία, Μόσχα,
st. Butyrskaya, δ. 8 (3ος όροφος, γραφείο 21)
Ώρες λειτουργίας:
καθημερινές: από 11 έως 19 ώρες
Σάββατο: 11 π.μ. έως 5 μ.μ.
Κυριακή: Κλειστή

Στις ρωσικές και διεθνείς αγορές, η Asta Bio Company παρουσιάζει παρασκευάσματα (ανοσοδιαμορφωτές) από φύκια καπνού και φουντουκιού καφέ, φυτικά παρασκευάσματα και καλλυντικά με εκχυλίσματα φυκών.

© Πνευματικά δικαιώματα από τη χρήση των εμπορικών επωνυμιών, εμπορικών σημάτων και βιομηχανικής ιδιοκτησίας ονόματα Dopolan, Supolan, Marispan, Lamisan, Lamisepton, Algapekt, Algalan, SDA Pektibon, Pektsekom, Detoksikal και παρόμοια ανήκουν στους αντίστοιχους ιδιοκτήτες τους. Αυτός ο ιστότοπος είναι μια εξαντλητική πηγή πληροφόρησης για τα θέματα: "Παρασκευάσματα φυκιών", "Φυσικός καθαρισμός του σώματος", "Φάρμακα απαλλαγμένα από ανθρώπινα παράσιτα", "Παρασκευές φύκια, φούσκες"

http://centerbenu.ru/catalog/fitosvechi-iz-morskikh-vodorosley/fitosvechi-mpkh-0-5-s-medproizvodnym-khlorofilla/

Παρασκεύασμα BAA MPH (παράγωγο χλωροφύλλη) αλκοόλης, 20 ml

Διάλυμα αλκοόλης MPH (χλωροφυλλικής αλκοόλης)
Συστατικά: παράγωγα χλωροφύλλης σε σύμπλεγμα λιπιδίων λάμαρις, αιθυλική αλκοόλη.
MPH - ανοσοδιαμορφωτής (επαγωγέας ιντερφερόνης),
αντιοξειδωτικό, αντισηπτικό, εξαιρετικά αποτελεσματικό αντιιικό και αιματοποιητικό.

Φυσιολογικές ιδιότητες:
Έχουν αντισηπτική, αντιφλεγμονώδη, επούλωση πληγών και ανοσοανθεκτική δράση. Διεγείρει τη σύνθεση DNA και RNA. Ενισχύει τη φαγοκυττάρωση, αυξάνει τον αριθμό των ενεργοποιημένων Τ-λεμφοκυττάρων, διεγείρει τη σύνθεση της ιντερλευκίνης-1. Το φάρμακο σταθεροποιεί τις κυτταροπλασματικές και βασικές μεμβράνες. Θετική επίδραση στον αριθμό των αιμοπεταλίων, αυξάνοντας την περιεκτικότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων και της αιμοσφαιρίνης.

Διάλυμα αλκοόλης MPH (χλωροφυλλικής αλκοόλης)

Συστατικά: παράγωγα χλωροφύλλης σε σύμπλεγμα λιπιδίων λάμαρις, αιθυλική αλκοόλη.
Διαβάστε για την κατάσταση εγγραφείτε 77.99.23.3. U.976.2.06 TU 9284-029-57912873-2005

MPH - ανοσοδιαμορφωτής (επαγωγέας ιντερφερόνης),
αντιοξειδωτικό, αντισηπτικό, εξαιρετικά αποτελεσματικό αντιιικό και αιματοποιητικό.

Ενδείξεις χρήσης:
- Εντερική δυσβολία.
- Οξεία και χρόνια φλεγμονώδη νοσήματα
βακτηριακή, ιική και μυκητιακή προέλευση (βρογχίτιδα, πονόλαιμος, γρίπη, ARVI, κυστίτιδα, πυελίτιδα, δερματίτιδα, φουρουλίωση).
- Δερματίτιδα, έκζεμα, νευροδερματίτιδα, τροφικά έλκη.
- Στοματίτιδα, παράδοξη.
- Αναιμία διαφόρων προελεύσεων.
- Αθηροσκλήρωση.
- Μπερνς Καρδιακές φλέβες. Θρομβοφλεβίτιδα.
- Πυρηνικές φλεγμονώδεις διεργασίες του δέρματος και των βλεννογόνων.
- Παραρρινοκολπίτιδα, ρινίτιδα, ιγμορίτιδα.
- Η διάβρωση του τραχήλου. Χρόνιες φλεγμονώδεις διεργασίες της σεξουαλικής σφαίρας.
- την πρόληψη και την πολύπλοκη θεραπεία των προκαρκινικών και ογκολογικών ασθενειών.

Δοσολογία και χορήγηση:
Για παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών, 1 σταγόνα ανά έτος ζωής ενός παιδιού, παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών, 10-15 σταγόνες, ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών, 25-30 σταγόνες σε φλιτζάνι νερό 3 φορές την ημέρα με γεύματα. Διάρκεια υποδοχής - 1 μήνας με επαναλαμβανόμενη πορεία αν είναι απαραίτητο σε 2-3 εβδομάδες. Για να ξεπλύνετε - 1 κουταλάκι του γλυκού ανά ποτήρι νερό, για εισπνοή - 10-15 σταγόνες. Για εξωτερική χρήση: Εφαρμόστε με βαμβάκι στο φλεγμένο δέρμα.

Φόρμα απελευθέρωσης: Αντενδείξεις:
διάλυμα σε φιαλίδια ατομική δυσανεξία
με χωρητικότητα 20 ml. συστατικά των φυκών.

Όρος και συνθήκες Παρενέργειες:
Αποθήκευση: Καμία.
2 χρόνια.

http: //xn--80aaaas5cza4d.xn--p1ai/item/40-bad-medproizvodnym-khlorofilla-mpkh-spirtovyjj-30-ml

Η μέθοδος λήψης παραγώγων χλωροφύλλης χαλκού

Η εφεύρεση σχετίζεται με τη φαρμακευτική βιομηχανία και σχετίζεται με μία μέθοδο για την παραγωγή παραγώγων χαλκού της χλωροφύλλης. Ο σκοπός της εφεύρεσης είναι να αυξήσει την αποτελεσματικότητα της μεθόδου. Η εφεύρεση συνίσταται στην επεξεργασία της επεξεργασίας αποβλήτων χορτώδους πρώτης ύλης, ρητινικού λιπιδίου σύνθετου αιθανολικού διαλύματος χλωριούχου χαλκού σε ρΗ 4.0-5.5. Το τεχνικό αποτέλεσμα συνίσταται στη διάθεση της παραγωγής αποβλήτων φαρμάκων από φυτικές πρώτες ύλες. 1 καρτέλα.

Η εφεύρεση σχετίζεται με τη χημική και φαρμακευτική βιομηχανία, συγκεκριμένα με την επεξεργασία υλικών απόβλητων φυτών, και αφορά μεθόδους παραγωγής παραγώγων χλωροφύλλης χαλκού που χρησιμοποιούνται στην κοσμετολογία και την ιατρική.

Γνωστές μέθοδοι για την παραγωγή παραγώγων χλωροφύλλης χαλκού από φυτικό υλικό αποβλήτων, ήτοι της κοπής απορριμμάτων (χόρτα ξύλου) και τα απόβλητα υπέργεια φυτικά σημασία τυχόν ποώδες αρωματικό πρώτων υλών (μέντα, φασκόμηλο, γεράνι και άλλοι.) Από εκχύλιση του ακατέργαστου βενζίνης οργανικού διαλύτη ή μία αλκοόλη ακολουθούμενη από κατεργασία με παράγωγα χλωροφύλλη άλας χαλκού. Οι γνωστές μέθοδοι είναι πολυβάθμιες, πολύπλοκες, έχουν χαμηλή απόδοση του προϊόντος-στόχου από την πρώτη ύλη, χαμηλό βαθμό καθαρότητας του προκύπτοντος τελικού προϊόντος.

Το πλησιέστερο προς το απαιτούμενο (πρωτότυπο) από τον αριθμό των σημείων ταύτισης είναι μια μέθοδος λήψης παραγώγων χλωροφύλλης χαλκού από φυτικά απόβλητα που λαμβάνονται από την επεξεργασία φυκιών φύτρου σε μαννιτόλη. Η μέθοδος συνίσταται στο γεγονός ότι ως αρχικό πρώτη ύλη για τα παράγωγα χλωροφύλλης χαλκού (MPH) χρησιμοποιώντας παραγωγής αποβλήτων ρητίνης της μαννιτόλης από φύκια, η οποία κατεργάζεται με ένα αιθανολικό διάλυμα χλωριούχου χαλκού σε αναλογία πρώτης ύλης και χαλκού χλωρίδιο 100: (1,0-3,5). Η μέθοδος είναι απλή, επιτρέπει την απόκτηση του στοχευόμενου προϊόντος σε μορφή υδατοδιαλυτού, αλκοόλης-υδατοδιαλυτής, για την αύξηση της καθαρότητας του ΜΡΗ, εξασφαλίζει την ορθολογική χρήση των αποβλήτων από την παραγωγή φυκιών. Ωστόσο, ο βαθμός της επιθυμητής καθαρότητας προϊόν δεν είναι αρκετά υψηλή, η ρητίνη πρώτη ύλη επεξεργασίας αποβλήτων Laminaria φύκια αρχικά έχει ανεπαρκή παράγωγα χλωροφύλλης και διαδικασία αυστηρές συνθήκες της επεξεργασίας είναι σημαντικά εκτίθενται σε αποικοδόμηση, η οποία επηρεάζει την ελάττωση του περιεχομένου της MPH στο τελικό προϊόν, δεδομένου ότι τα παράγωγα της χλωροφύλλης ένα αποτέλεσμα του υψηλού οι θερμοκρασίες και οι πιέσεις στην επεξεργασία των φυκιών περιέχουν 50% φεροφθορίνη, η οποία είναι μακρύτερα από φυσική χλωροφύλλη, η οποία αλλάζει τις ιδιότητες και MPH, και χλωροφύλλη παράγωγα από φύκια δεν περιέχει στη δομή της χλωροφύλλης «σε», αλλά μόνο «με». Σε αυτή την περίπτωση, ο ρυθμός συμπλοκοποίησης της ΜΡΗ σε ένα αιθανολικό διάλυμα χλωριούχου χαλκού σε ένα ουδέτερο μέσο είναι ανεπαρκής, γεγονός που επεκτείνει αυτό το στάδιο της διαδικασίας. Επιπλέον, υπάρχει μια περιορισμένη βάση πόρων.

Ο σκοπός της εφεύρεσης είναι μια διεργασία για την παραγωγή παραγώγων χλωροφύλλης χαλκού με υψηλό βαθμό καθαρότητας του τελικού προϊόντος, παρέχοντας επέκταση πρώτης ύλης, η χρήση της μονάδας επεξεργασίας αποβλήτων πρώτων υλών και την επιτάχυνση της επεξεργασίας της άλατος χαλκού αποβλήτων για την παραγωγή MPH.

Η επίτευξη του τεχνικού αποτελέσματος επιτρέπει την επίτευξη θετικής επίδρασης, η οποία συνίσταται στην ορθολογική χρήση της επεξεργασίας αποβλήτων φυτικών πρώτων υλών, τη βελτίωση του περιβάλλοντος, τη δημιουργία τεχνολογίας χωρίς απόβλητα για την επεξεργασία πρώτων υλών. Λύση του προβλήματος και για την επίτευξη ενός τεχνικού αποτελέσματος και μια θετική επίδραση οφείλεται στο γεγονός ότι στη μέθοδο για την παραγωγή παραγώγων χλωροφύλλης χαλκού από εγκατάσταση επεξεργασίας πρώτων αποβλήτων αιθανολικού διαλύματος χλωριούχου χαλκού, νέα είναι η χρήση ως πρώτες λιπιδίου ποώδη υλικά επεξεργασίας ακατέργαστων αποβλήτων ποώδη μετά την απομάκρυνση του υδρόφιλα συστατικά του και κατεργασία αποβλήτων με αιθανολικό διάλυμα χλωριούχου χαλκού πραγματοποιείται σε ρΗ 4-5,5.

Η χρήση ως πρώτης ύλης για την παραγωγή επεξεργασίας απορριμμάτων MPH των ποωδών πρώτων υλών μετά την αφαίρεση των υδρόφιλων συστατικών επιτρέπει την απόκτηση του στοχευόμενου προϊόντος υψηλής καθαρότητας με περιεκτικότητα σε ΜΡΗ έως 34%. (ίχνη) των προϊόντων αποικοδόμησης της φαιοφυτίνης (a + b). Τα απόβλητα είναι σύμπλοκο λιπιδίων από ποώδεις πρώτες ύλες που περιέχουν παράγωγα χλωροφύλλης (a + b) 12-30% καροτενοειδή 360 mg% λιπαρών οξέων και μικροστοιχείων 3-5% στερόλες 2-4% Ένα ευρύ φάσμα φαρμακευτικών βοτάνων όπως όπως aconite, foxglove, nightshade, senna, κλπ., από τις οποίες οι χημικές-φαρμακευτικές βιομηχανίες εκχυλίζουν υδατοδιαλυτά συστατικά για την παρασκευή φαρμάκων. Η μέθοδος επιτρέπει να χρησιμοποιηθούν για την παραγωγή αποβλήτων λιπιδίων ΜΡΗ συμπυκνωμάτων οποιασδήποτε ποωδών πρώτων υλών, και όχι μόνο φαρμακευτικών. Παραμένοντας μετά από αυτά τα απόβλητα υδρόφοβα συστατικά, πλούσια σε θρεπτικά συστατικά, ρίχτηκαν σε χώρο υγειονομικής ταφής. Το λιπιδικό σύμπλοκο των ποωδών πρώτων υλών που περιέχονται στα απόβλητα για την παραγωγή ΜΡΗ δεν έχει χρησιμοποιηθεί προηγουμένως Η επεξεργασία του λιπιδικού συμπλόκου με αιθανολικό διάλυμα χλωριούχου χαλκού διεξάγεται σε ρΗ 4.0-5.5, πράγμα που επιτρέπει την επιτάχυνση της αντίδρασης συμπλοκοποίησης του ΜΡΗ και τη μείωση του χρόνου παραγωγής του. Πιθανώς αυτή η επιτάχυνση οφείλεται στο γεγονός ότι η οξίνιση του αλκοολικού διαλύματος χαλκού χλώριο επιταχύνει τη διαδικασία ιονισμού του μορίου της χλωροφύλλης με το σχηματισμό ΜΡΗ, το οποίο μέχρι τώρα δεν ήταν γνωστό. Οι συνθήκες οξίνισης του αιθανολικού διαλύματος επιλέχθηκαν βέλτιστα, όπως με μείωση του ρΗ κάτω από 4,0, το τελικό προϊόν οξυνόταν έντονα και η περίσσεια οξέος έπρεπε να πλυθεί ή να εξουδετερωθεί, πράγμα που θα απαιτούσε επιπλέον χειρουργική επέμβαση. Η αύξηση του ρΗ πάνω από 5,5 οδηγεί σε επιβράδυνση της αντίδρασης συμπλοκοποίησης και η διεργασία επεκτείνεται από 10-15 έως 30-40 λεπτά, πράγμα που είναι ανεπιθύμητο. Το χλωριούχο χαλκό επιλέχθηκε από τα άλατα χαλκού, με τα οποία η συμπλοκοποίηση προχωρά καλύτερα από ότι με άλλα άλατα, για παράδειγμα θειικό χαλκό. Η αναλογία των πρώτων υλών και χλωριούχου χαλκού στη διαδικασία παραμένει βέλτιστη 100: (1,0-3,5).

Με την παρούσα μέθοδο, η MPH, σύμφωνα με το ερευνητικό ίδρυμα R.R.Vreden του Υπουργείου Υγείας της RSFSR, παρουσιάζει νέες ιδιότητες που δεν υπάρχουν σε άλλα τελικά προϊόντα της MPH από απόβλητα φυκών ή άλλα απόβλητα φυτικών πρώτων υλών. Η ΜΡΗ από το λιπιδικό σύμπλοκο των ποωδών πρώτων υλών έχει αντι-συγκολλητικές ιδιότητες. Σε υδατικά διαλύματα με συγκεντρώσεις αντι-συγκολλητικής δραστικότητας 0,31-2,5 mg / ml σε πειράματα σε κυτταρική καλλιέργεια (ινοβλάστες πνεύμονα, δέρματος και νεύρου), η μονοστιβάδα αυτών των κυττάρων απομακρύνεται πλήρως. Σε διαλύματα οινοπνεύματος, το ΜΡΗ σε συγκεντρώσεις 0,62-1,25 mg / ml έχει έντονες αντι-συγκολλητικές ιδιότητες έναντι παθογόνων μικροοργανισμών. Λόγω αυτής της ιδιότητας, το προκύπτον MPH θα έχει σημαντικά βελτιωμένο καθαρισμό και προστατευτικό αποτέλεσμα, το οποίο είναι σημαντικό όταν χρησιμοποιείται στην κοσμετολογία.

Η προκύπτουσα ΜΜΡ από τα απόβλητα του λιπιδικού συμπλόκου της ποώδους πρώτης ύλης είναι ένα διαλυτό στο λίπος προϊόν, εύκολα μετατρέψιμο σε αλκοόλη και υδατοδιαλυτή μορφή, από φωτεινό πράσινο έως σκούρο πράσινο υπό μορφή πάστας ή διαλύματος με μυρωδιά γρασιδιού. Η απαίτηση καθαρότητας MPH δεν επιτρέπει την παρουσία ελεύθερων ιόντων χαλκού.

Η μέθοδος αποτελείται από τα ακόλουθα. Τα απορρίμματα από την επεξεργασία των ποωδών πρώτων υλών, όπως τα φαρμακευτικά: ακονίτη, αλεξίπεδα, νυχτόνα, σέννα κλπ. Μετά την εκχύλιση από αυτά υδρόφιλων συστατικών για την παραγωγή φαρμάκων, που είναι ένα λιπιδικό σύμπλεγμα των ποωδών πρώτων υλών, πλένεται με νερό για να απομακρυνθούν ίχνη διαλύτη και υδατοδιαλυτά συστατικά. Παρακολουθήστε την απουσία αυτών των ιχνών. Τα απόβλητα φορτώνονται σε φιάλη με συμπυκνωτή αναρροής και θερμαίνονται στους 50-60 ° C σε υδατόλουτρο. 95-96% αιθανόλης χύνεται σε ξεχωριστή φιάλη και οξινίζεται σε ρΗ 4.0-5.5 με 10% υδροχλωρικό ή κιτρικό οξύ, μετά το οποίο προστίθεται χαλκός χλώριο με βάση την αναλογία πρώτης ύλης και χαλκού χλωρίου 100: (1, 0-3,5). Στην περίπτωση που λαμβάνεται στη διαδικασία ένα όξινο απόσταγμα αιθανόλης, ελέγχεται το ρΗ του διαλύματος αιθανόλης και, εάν το ρΗ του είναι 4.0-5.5, χρησιμοποιείται στην αντίδραση συμπλοκοποίησης με χλωριούχο χαλκό. Η διάλυση διεξάγεται με ανάδευση και θέρμανση σε υδατόλουτρο στους 50-60 ° C μέχρι την πλήρη διάλυση των κρυστάλλων χαλκού. Μετά από αυτό, προστίθεται ένα όξινο αλκοολικό διάλυμα χλωριούχου χαλκού στη φιάλη με το σύμπλοκο λιπαρών αποβλήτων της ακατέργαστης πρώτης ύλης και αναμειγνύεται καλά στους 70 ° C για 5-15 λεπτά. Το προϊόν αποκτά λαμπερό πράσινο χρώμα. Περίπου το τέλος της αντίδρασης συμπλοκοποίησης κρίνεται από τα φασματικά χαρακτηριστικά, όπου, με την πληρότητα της αντίδρασης, το μήκος κύματος στην κόκκινη περιοχή του φάσματος είναι 650-653 nm. Η απόδοση του τελικού προϊόντος MPH είναι 94,6-98,8% με καθαρή περιεκτικότητα σε ουσίες 12,8-33,8%, ανάλογα με τον τύπο της πρώτης ύλης. Η διαθεσιμότητα ελεύθερων ιόντων χαλκού ελέγχεται σύμφωνα με την τροποποιημένη μέθοδο του κρατικού ταμείου της ΕΣΣΔ (έκδοση X).

Η προκύπτουσα μάζα ψύχεται σε θερμοκρασία δωματίου και ελέγχεται για τη συμμόρφωση με τις απαιτήσεις του τελικού προϊόντος MPH για την κοσμετολογία TU 15-02-009-01-91.

PRI me R 1. Να πάρει MPH από τα απόβλητα κυανιούχο στην επεξεργασία του digitalis.

Το λιπιδικό σύμπλοκο της ποώδους πρώτης ύλης, που παραμένει μετά την εκχύλιση του κυανιδίου από το δακτύλιο, πλένεται με νερό για να απομακρυνθούν ίχνη μεθανόλης και υδατοδιαλυτών ουσιών. Διεξαγωγή παρακολούθησης για την απουσία ίχνων μεθανόλης και γλυκοσίδων σε αυτό. Μετά από αυτό, 100 g του λιπιδικού συμπλόκου τοποθετούνται σε φιάλη υπό αναρροή και θερμαίνονται στους 60 ° C σε υδατόλουτρο. 30 ml 96% αιθανόλης χύνεται σε ξεχωριστή φιάλη, οξινίζεται σε ρΗ 5,0 με 10% υδροχλωρικό οξύ και στη συνέχεια διαλύονται σε αυτό 3 g χαλκού χλωρίου. Η διάλυση διεξάγεται με ανάδευση και θέρμανση σε υδατόλουτρο στους 50-60 ° C μέχρι την πλήρη διάλυση των κρυστάλλων χαλκού. Μετά από αυτό, προστίθεται ένα διάλυμα όξινου αιθανόλης χλωριούχου χαλκού στη φιάλη με απορρίμματα λιπιδίων και αναμειγνύεται επιμελώς. Το μίγμα θερμαίνεται στους 70 ° C για 5 λεπτά, παίρνει ένα φωτεινό πράσινο χρώμα. Περίπου το τέλος της αντίδρασης συμπλοκοποίησης κρίνεται από τα φασματικά χαρακτηριστικά, όπου το μήκος κύματος στο κόκκινο φάσμα με την πλήρη διέλευση της αντίδρασης είναι 650-653 nm. Η απόδοση του τελικού προϊόντος υπό μορφή πάστας είναι 98,8% με περιεκτικότητα σε καθαρή ουσία 33,8%. Το λαμβανόμενο ΜΡΗ ικανοποιεί τις απαιτήσεις της Τεχνικής Προδιαγραφής για τη χρήση του στην κοσμετολογία.

Τα στοιχεία που παρουσιάζονται στον πίνακα.

PRI mme R 2. Απόκτηση MPH από την παραγωγή αποβλήτων αλπαπινίνης στην επεξεργασία του Acacite Belousta.

Το λιπιδικό σύμπλοκο που παραμένει μετά την εκχύλιση του υδατοδιαλυτού κλάσματος της αλπαϊνίνης από τον ακονίτη και την απόσταξη του διαλύτη αιθανόλης πλένεται με θερμό ύδωρ στους 30-40 ° C για να απομακρυνθούν τα ίχνη αλπαϊνίνης και το νερό παρακολουθείται για αλλαπινίνη. 100 g του πλυμένου συμπλόκου λιπιδίου φορτώνονται σε φιάλη υπό αναρροή και θερμαίνονται στους 50-60 ° C. Σε χωριστή φιάλη χύνεται 20 ml όξινου αποστάγματος αιθανόλης σε 95,5% ρΗ 5,0 και διαλύονται εντός αυτού 2 g χλωριούχου χαλκού όταν θερμαίνονται και αναδεύοντας στους 50-60 ο C. Το προκύπτον διάλυμα όξινου αλκοόλης χλωριούχου χαλκού χύνεται στο θερμαινόμενο λιπιδικό σύμπλεγμα και αναμειγνύεται επιμελώς. Το μίγμα θερμαίνεται στους 70 ° C για 10 λεπτά. Το μείγμα έχει πράσινο χρώμα. Η απόδοση του τελικού προϊόντος είναι 95,6% της πρώτης ύλης με περιεκτικότητα MPH σε καθαρή ουσία 25,5%. Το τελικό προϊόν πληροί τις απαιτήσεις για MPH για χρήση στην κοσμετολογία.

Τα δεδομένα δοκιμής παρουσιάζονται στον πίνακα.

PRI me me R 3. Απόκτηση MPH από τα προϊόντα αποβλήτων solasodina κατά την επεξεργασία του νυχτολούλουδου.

Το λιπιδικό σύμπλεγμα γρασιδιού χόρτου, που παραμένει στη διαδικασία ως απόβλητο μετά την απόσταξη του διαλύτη ισοπροπυλικής αλκοόλης, πλένεται με νερό για να απομακρυνθούν ίχνη ισοπροπυλικής αλκοόλης και υδατοδιαλυτών ουσιών. Διεξάγετε έλεγχο του νερού πλύσης. Μετά από αυτό, 100 g του λιπιδικού συμπλόκου φορτώνονται σε φιάλη υπό αναρροή και θερμαίνονται σε υδατόλουτρο στους 50-60 ° C. Σε ξεχωριστή φιάλη, χύνεται 15 ml αιθανόλης 96%, οξινίζεται με κιτρικό οξύ σε ρΗ 4,0, διαλύεται 1,5 g χλωριούχου χαλκού με ανάδευση και θέρμανση σε υδατόλουτρο έως ότου το άλας διαλυθεί πλήρως. Το προκύπτον διάλυμα όξινης αιθανόλης χλωρικού χαλκού προστίθεται στα απορρίμματα λιπιδίων και αναμειγνύεται καλά. Το μίγμα θερμαίνεται στους 70 ° C για 10 λεπτά πριν το βάψιμο σε πράσινο χρώμα. Η απόδοση του τελικού προϊόντος είναι 95,6% με την περιεκτικότητα της MPH στην καθαρή ουσία να είναι 12,8%.Το τελικό προϊόν ελέγχεται για συμμόρφωση με τις απαιτήσεις των τεχνικών προδιαγραφών για την κοσμετολογία.

Τα στοιχεία που παρουσιάζονται στον πίνακα.

PRI me R 4. Απόκτηση MPH από απόβλητα φύλλων senna από την παραγωγή ανθρασενίνης.

Το σύμπλοκο λιπαρών αποβλήτων της πρώτης ύλης ποώδους υλικού, μετά από επεξεργασία και αφαίρεση ανθρασενίνης από αυτό, πλένεται με νερό από ίχνη βενζίνης και υδατοδιαλυτών ουσιών. Διεξάγετε έλεγχο του νερού πλύσης. Μετά από αυτό, 100 g του λιπιδικού συμπλόκου φορτώνονται σε φιάλη υπό αναρροή και θερμαίνονται σε υδατόλουτρο στους 50-60 ° C. Σε ξεχωριστή φιάλη, χύνεται 10 ml 96% αιθανόλης και οξινίζεται με 10% υδροχλωρικό οξύ σε ρΗ 5,5 στη συνέχεια προστίθενται 1,0 g χλωρικού χαλκού και διαλύεται με θέρμανση και ανάδευση. Το προκύπτον διάλυμα όξινου αιθανόλης χλωρικού χαλκού φορτώνεται σε φιάλη με απόβλητα λιπιδίων και η αντίδραση συμπλοκοποίησης εκτελείται με θέρμανση στους 70 ° C για 15 λεπτά. Το μείγμα γίνεται πράσινο χρώμα. Η απόδοση του τελικού προϊόντος είναι 94,6% με περιεκτικότητα MPH σε καθαρή ουσία 14,2%. Το προϊόν συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις των Τεχνικών Προδιαγραφών για τη χρήση του στην κοσμετολογία.

Τα στοιχεία που παρουσιάζονται στον πίνακα.

Μέθοδοι για την παρασκευή ΜΡΗ υπό τη μορφή αλκοόλης, ελαίου ή υδατικών διαλυμάτων για τη χρήση της ΜΡΗ στην κοσμετολογία σε διάφορες μορφές προϊόντων έχουν ως εξής.

PRI ME R 5. Η μέθοδος παρασκευής της ΜΡΗ με τη μορφή διαλύματος αλκοόλης.

1 g πολτού MPH, που λαμβάνεται με την προτεινόμενη μέθοδο, διαλύεται σε 50 ml αιθανόλης όταν θερμαίνεται στους 40-50 ° C περίπου με ανάδευση. Το ψυχθέν διάλυμα διηθείται μέσω ηθμού νάιλον. Λάβετε διάλυμα αλκοόλης MPH, που αντιστοιχεί στο THE 15-02-009-01-91.

PRI Me R 6. Η μέθοδος παρασκευής του ΜΡΗ με τη μορφή ενός διαλύματος ελαίου.

1 g πάστας ΜΡΗ, που λαμβάνεται με την παρούσα μέθοδο, διαλύεται σε 30-50 g λαχανικών με έλλειψη λαχανικών με ανάδευση και θέρμανση σε υδατόλουτρο στους 40-50 ° C. Το ψυχθέν διάλυμα διηθείται μέσω ηθμού νάιλον. Το προκύπτον διάλυμα ΜΡΗ αντιστοιχεί στο TU 15-02-009-01-91.

PRI Me R 7. Η μέθοδος παρασκευής ΜΡΗ υπό τη μορφή υδατικού διαλύματος.

Για την παρασκευή ενός υδατικού διαλύματος ΜΡΗ διεξάγεται η αντίδραση σαπωνοποίησης. Η πάστα ΜΡΗ σαπωνοποιείται για 1-2 ώρες στους 60-70 ° C με αλκαλικό νάτριο (10% υδατικό διάλυμα αλκαλίου) με βάση 1 g πάστα 0,02-0,03 g ΝαΟΗ. Μετά την σαπωνοποίηση, θερμό νερό προστίθεται σταδιακά στην πάστα με ανάδευση σε αναλογία 1: 2. Η προκύπτουσα μάζα διαλύεται πλήρως σε νερό. Το διάλυμα διηθείται μέσω ηθμού νάιλον και προσδιορίζεται το περιεχόμενο της καθαρής ουσίας. Το προκύπτον υδατικό διάλυμα MPH ανταποκρίνεται στο TU 15-02-009-01-91.

Τα πρωτότυπα στοιχεία παρουσιάζονται επίσης στον πίνακα.

Από τα παραδείγματα 1-4 και τα δεδομένα στον πίνακα μπορεί να φανεί ότι η αξιούμενη μέθοδος λήψης παραγώγων χαλκού της χλωροφύλλης εξασφαλίζει την απόκτηση του προϊόντος-στόχου από τα απόβλητα φυτικής πρώτης ύλης του λιπιδικού συμπλόκου της ποώδους πρώτης ύλης μετά την εκχύλιση από αυτήν υδρόφιλων συστατικών με υψηλή περιεκτικότητα καθαρού προϊόντος 12,8-33,8% η υψηλή απόδοσή του στην πρώτη ύλη είναι 95,6-98,8% και παρέχει την επιτάχυνση της διαδικασίας συμπλοκοποίησης του MPH σε αιθανολικό διάλυμα χαλκού χλωρίου σε pH 4,0-5,5, μειώνοντας την τεχνολογική λειτουργία από 30-40 λεπτά (πρωτότυπο) σε 5- 15 λεπτά, δηλ. σας επιτρέπει να το επιταχύνετε 2-3 φορές. Στην περίπτωση αυτή, που λαμβάνεται με την παρούσα μέθοδο, η ΜΡΗ εκδηλώνει απροσδόκητες αντι-συγκολλητικές ιδιότητες, παρέχοντας άφθονες ευκαιρίες για χρήση MPH στην κοσμετολογία και την ιατρική.

Το προϊόν-στόχος μπορεί εύκολα να μετατραπεί από μια πάστα σε μία λιπαρή, αλκοολική, υδατοδιαλυτή μορφή (παραδείγματα 5-7).

Η προτεινόμενη μέθοδος παρέχει τη χρήση ακατέργαστων πρώτων υλών επεξεργασίας αποβλήτων, μετατρέποντάς τα σε χρήσιμο προϊόν. Η ορθολογική χρήση των αποβλήτων, τα οποία αποτελούν απόβλητα πολλών τόνων που αποτελούν αντικείμενο ντάμπινγκ σε χώρους υγειονομικής ταφής σε χημικά-φαρμακευτικά εργοστάσια, παρέχει μια ολοκληρωμένη διαδικασία επεξεργασίας ποωδών πρώτων υλών. Η επέκταση της βάσης των πόρων μέσω της χρήσης των προτεινόμενων αποβλήτων θα εξασφαλίσει την αδιάλειπτη παραγωγή ΜΡΗ που απαιτείται στις βιομηχανίες καλλυντικών και φαρμακευτικών προϊόντων.

Μέθοδος για την παραγωγή παραγώγων ΧΑΛΚΟΥ χλωροφύλλης, η οποία περιλαμβάνει εκχύλιση του φαρμάκου από φυτικό υλικό και το προϊόν του απόβλητα επεξεργασίας, ένα σύμπλοκο λιπίδιο, ένα αιθανολικό διάλυμα του χλωριούχου χαλκού, που χαρακτηρίζεται από το ότι η εξάτμιση η ανακύκλωση των πρώτων χλοώδεις και επεξεργασία διεξάγεται σε ρΗ 4,0 5,5.

MM4A Πρόωρη λήξη ενός διπλώματος ευρεσιτεχνίας λόγω μη καταβολής του οφειλόμενου τέλους για τη διατήρηση του ισχύοντος διπλώματος ευρεσιτεχνίας

Ημερομηνία λήξης ισχύος του διπλώματος ευρεσιτεχνίας: 30.06.2009

http://www.findpatent.ru/patent/203/2034556.html

Προϊόντα φυτικής προέλευσης στην ιατρική πρακτική. Πρόσθετο θεραπείας και προφύλαξης τροφίμων "Παράγωγα χλωροφύλλης χαλκού" (μέρος 2)

Τα τελευταία χρόνια, ένα από τα πιο ελπιδοφόρα βιολογικά ενεργά πρόσθετα τροφίμων είναι το συμπλήρωμα διατροφής COPPER "COPPER DERIVATIVE CHLOROPHYLL" (MPH). Είναι προϊόν της επεξεργασίας των φυκιών με μέγιστη συντήρηση όλων των πολύτιμων ποιότητων. Η κύρια τεχνολογική διαδικασία: εξόρυξη πρώτων υλών σε θερμοκρασία 50-60 ° για μία ώρα. Το αποτέλεσμα είναι ένα σύμπλοκο λιπιδίου (ρητίνη) το οποίο περιέχει χλωροφύλλη και παράγωγα αυτών, καροτενοειδή, λίπος και πολυακόρεστο λιπαρό οξύ με μοναδικές ιδιότητες (π.χ., arahidenovaya οξύ έχει onkoprotektivnymi ιδιότητες), φυτικές στερόλες, ιχνοστοιχεία, υδατοδιαλυτές βιταμίνες (26). Αυτό το σύμπλεγμα, με τη σειρά του, επεξεργάζεται με ένα διάλυμα χαλκού χλωρίου σε θερμοκρασία 60-70 ° - αποδεικνύεται MPH-πάστα, από την οποία, με τη σειρά του, να προετοιμάσει διάφορες μορφές MPH - νερό, λάδι, αλκοόλ. Για την παραγωγή MPH μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί αυτός ο τύπος πρώτης ύλης, όπως τα χόρτα των κωνοφόρων δέντρων (3).

Στη Ρωσία, το όνομα "παράγωγα χλωροφύλλης χαλκού" χρησιμοποιείται για αυτό το συμπλήρωμα διατροφής. Στον κατάλογο των πρόσθετων τροφίμων που επιτρέπονται για χρήση στην παραγωγή τροφίμων, το μητρώο SanPiN 2.3.2.560-96 (Μόσχα -1997) καταχωρείται με την ονομασία "σύμπλοκα χλωροφύλλης χαλκού" COPPER CHLOROPHYLLS. Κωδικός Ε 141. Στις αγγλόφωνες πηγές, ονομάζεται Χλωροφυλλίνη, Νάτριο και Χαλκό της χλωροφύλλης, Cuprofilin.

Το MPH μπορεί να παρουσιαστεί με τη μορφή τριών μορφών:

Υδατοδιαλυτό - νάτριο-χαλκός-χλωροφυλλίνη
Αλκοόλ διαλυτό - χαλκό-φαιοφοροκτόνο
Λιπαρά διαλυτή - χαλκοφαιοφθαλική

Ένα υδατικό διάλυμα (νάτριο-χαλκός-χλωροφυλλίνη) παρασκευάζεται με βάση χαλκό-φεοφωσφορικό. Δεδομένου ότι οι αλκοολούχο-και λιποδιαλυτές μορφές αντιπροσωπεύονται από χαλκό-φεοφωσφορικό και έλαβαν υψηλότερη βαθμολογία λόγω της υψηλότερης βιολογικής δραστηριότητας, παρουσιάζουμε την ανάλυση της χημικής δομής του χαλκού-φεοφωσφορικού.

Ο χημικός πρόδρομος όλων των φυσικών πορφυρινών (χλωροφύλλη, αίμη, κυτοχρώματα, κλπ.) Είναι πρωτοπορφυρίνη-9. Η χλωροφύλλη και τα παράγωγά της - οι χρωστικές είναι πορφυρίνες με δύο υποκαταστάτες καρβοξυλίου. Η υδρόλυση του δεσμού φυτολικού αιθέρα της χλωροφύλλης οδηγεί στον σχηματισμό χλωροφυλλιδίου (χλωροφυλλίδης χωρίς άτομο μετάλλου, γνωστού ως φεοφορούχου) (17). Το φαιοφοβίδιο που έχει υποστεί κατεργασία με οξικό χαλκό ή χλωριούχο χαλκό δίνει το ανάλογο χαλκού χλωροφύλλη (9) - παράγωγα χαλκού χλωροφύλλης (MPH). Το χαλκό-φεοφωσφορικό είναι εξαιρετικά ανθεκτικό: τα ιόντα χαλκού δεν απομακρύνονται από τα σύμπλοκα πορφυρίνης, ακόμα και υπό τη δράση του πυκνού υδροχλωρικού οξέος. Τα δισθενή ιόντα χαλκού που περιλαμβάνονται στον κύκλο πορφυρίνης έχουν αριθμό συντονισμού 4. Αυτές οι δυνατότητες συντονισμού καταλαμβάνονται από τους δεσμούς με τα άτομα αζώτου του δακτυλίου πορφυρίνης · συνεπώς, τα σύμπλοκα πορφυρινών με αυτά τα μέταλλα δεν μπορούν να προσδεθούν επιπλέον προσδέματα ανεξάρτητα από τη δομή του συμπλόκου πορφυρίνης. Οι βιολογικώς δραστικές μεταλλοπορφυρίνες (συμπεριλαμβανομένης της χλωροφύλλης) εκτελούν τις λειτουργίες τους μόνο όταν συνδέονται με πρωτεϊνικά και λιπιδικά μόρια. Συνεπώς, η ικανότητά τους να σχηματίζουν εξωπλεξικά είναι μία από τις κύριες και καθορίζεται από τον αριθμό και τις ιδιότητες των ελεύθερων συντονιστικών δεσμών του κεντρικού μεταλλικού ατόμου που δεν καταλαμβάνονται από τη σύνδεση με τα άτομα αζώτου του κύκλου πορφυρίνης (9). Οι χλωροφύλληι σχηματίζουν σύμπλοκα με πρωτεΐνες in vivo και μπορούν να απομονωθούν σε αυτή τη μορφή (17). Το μόριο της αιμοσφαιρίνης έχει παρόμοια δομή. Παράλληλα, μελετώντας τη χημική δομή της ηλεκτρικής αφυδρογονάσης (LDH) - το κύριο ένζυμο στον κύκλο της αναπνοής ιστού στους ανθρώπους, είναι δυνατόν να σημειωθεί η εξαιρετικά στενή σχέση τους. Όλοι τους ανήκουν στην ομάδα των χρωμοπρωτεϊνών (κατηγορία σύνθετων πρωτεϊνών).

Το χαλκό-φεοφωσφορικό έχει βασικά ένα δακτύλιο πορφυρίνης με ένα άτομο μετάλλου στο κέντρο, στην περίπτωση αυτή ένα άτομο χαλκού που είναι συντονισμένο με τα άτομα αζώτου. Τα άτομα μετάλλων που περιλαμβάνονται στον δακτύλιο forbin της μεταλλοπορφυρίνης δίνουν στο μόριο διάφορες ιδιότητες, συμπεριλαμβανομένης μιας διαφορετικής ικανότητας σχηματισμού μικτών σύνθετων ενώσεων, επιπλέον προσδέματα (9). Η εισαγωγή ενός ατόμου μετάλλου στο μόριο του παραγώγου της χλωροφύλλης οδηγεί σε αύξηση της βιολογικής του δράσης.

Η επιλογή του ατόμου χαλκού οφείλεται στην υψηλή βιολογική δραστικότητα αυτού του μετάλλου, συμπεριλαμβανομένου του αντιφλεγμονώδους (2). Η χημική σχέση της χλωροφύλλης, της αιμοσφαιρίνης και της SDH ανοίγει ευρείες δυνατότητες για τη χρήση παρασκευασμάτων χλωροφύλλης στην ιατρική.

Το προϊόν - MPH-πάστα περιέχει έως και 25% επί τη βάσει ξηράς ουσίας bezfitolnyh παράγωγα χλωροφύλλης (φαιοφορβίδιο «ένα» και «c», χλώριο, Ροντέν), χαλκού-φαιοφυτίνη και τα άλατα χαλκού του κολοφωνίου (αβιετικού, δεϋδροαβιετικό, isopimaric, κ.λπ..) και λιπαρά (ελαϊκά, λινελαϊκά, λιγνοκεραμικά, παλμιτικά, κλπ.) οξέα (3).

Η χλωροφυλλίνη σχηματίζει σύνθετες ενώσεις με πρωτεΐνες και τα προϊόντα διάσπασης στο έντερο (6). Πιθανώς, αυτά τα σύμπλοκα έχουν βιολογικό αποτέλεσμα όταν απορροφούνται στην κυκλοφορία του αίματος. Όλα τα χλωροφυλλικά αντιοξειδωτικά, συμπεριλαμβανομένου του ΜΡΗ, όταν εισέρχονται στο ανθρώπινο σώμα όταν διέρχονται από το γαστρεντερικό σωλήνα ως επί το πλείστον δεν αποσυντίθενται, δεν απορροφώνται στο έντερο. Το μεγαλύτερο μέρος εκκρίνεται αμετάβλητο με περιττώματα ή με τη μορφή προϊόντων αποσύνθεσης υπό τη δράση εντερικών βακτηριδίων, μικρότερο μέρος απεκκρίνεται στα ούρα ως προϊόντα αποσύνθεσης των πορφυρινών (5).

Σύμφωνα με τα συμπεράσματα του Ινστιτούτου Ερευνών Διατροφής της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών, η ημερήσια πρόσληψη χλωροφυλλίων στο ανθρώπινο σώμα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg / kg σωματικού βάρους. Η πραγματική πρόσληψη MPH στη συνήθη δοσολογία είναι δύο τάξεις μεγέθους μικρότερη από την καθορισμένη ποσότητα.

Κατά την εφαρμογή στην κλινική και την εργαστηριακή πρακτική, δεν εντοπίστηκαν δεδομένα σχετικά με τις ανεπιθύμητες τοξικές αντιδράσεις της MPH.

ΡΟΛΟΣ ΚΑΙ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗ ΧΡΩΜΑΤΙΣΤΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΩΝ ΧΛΩΡΟΦΙΛΙΟΥ ΜΕΤΑΞΥ ΑΛΛΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΣ ΔΡΑΣΤΙΚΩΝ ΟΥΣΙΩΝ (ΥΠΟΔΟΜΩΝ) ΣΤΟ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΣΩΜΑ

Η χημική δομή των χλωροφυλλίων του χαλκού είναι οι μεταφυσίνες της μετάλλου, οι οποίες, όπως και οι πορφυρίνες σιδήρου (για παράδειγμα, heme), ανήκουν στην ομάδα των αιμοπρωτεϊνών. Η ομάδα αιμοπρωτεϊνών περιλαμβάνει αιμοσφαιρίνη και τα παράγωγά της, μυοσφαιρίνη, πρωτεΐνες και ένζυμα που περιέχουν χλωροφύλλη (όλο το σύστημα του κυτοχρώματος, καταλάση και υπεροξειδάση). Όλα αυτά περιέχουν δομικά παρόμοιες μορφές σιδήρου (ή μαγνησίου ή χαλκού-πορφυρίνης) ως μη πρωτεϊνικά συστατικά, αλλά οι πρωτεΐνες διαφέρουν ως προς τη δομή και τη σύνθεσή τους, εξασφαλίζοντας έτσι την ποικιλομορφία των βιολογικών τους λειτουργιών. Οι αιμοπρωτεΐνες μαζί με τις φλαβοπρωτεΐνες είναι μια υποκατηγορία χρωμοπρωτεϊνών από την κατηγορία σύνθετων πρωτεϊνών. Οι χρωμοπρωτεΐνες είναι προικισμένες με μια σειρά μοναδικών βιολογικών λειτουργιών, εμπλέκονται σε τέτοιες θεμελιώδεις διεργασίες όπως η φωτοσύνθεση, η κυτταρική αναπνοή και ολόκληρος ο οργανισμός, η μεταφορά οξυγόνου και διοξειδίου του άνθρακα, οι αντιδράσεις οξειδοαναγωγής κ.λπ. (5).

Στις διαδικασίες κυτταρικής αναπνοής, δηλ. οι εκπρόσωποι της κατηγορίας των χρωμοπρωτεϊνών όπως τα κυτοχρώματα, η ουβικινόνη, η αίμη, η ηλεκτρική αφυδρογονάση συμμετέχουν στη βιολογική οξείδωση. Όπως αποδείχθηκε παραπάνω, το MPH είναι πολύ κοντά στη χημική δομή των συμμετεχόντων στην αναπνοή των ιστών και με βάσιμους λόγους μπορούμε να υποθέσουμε την ίδια εγγύτητα των βιολογικών λειτουργιών τους, δηλαδή τη συμμετοχή της MPH στις διεργασίες κυτταρικής αναπνοής.

Ορισμός θέση MPH στο σύστημα των βιο-οργανικών ενώσεων είναι πολύ σημαντικό, διότι η ανάθεση της MPH στην κατηγορία hromoproteidov μας δίνει το δικαίωμα να χρησιμοποιήσει τη θέση του Διεθνούς Προγράμματος για τη Χημική Ασφάλεια (IPCS), μαζί με τη Μικτή Επιτροπή εμπειρογνωμόνων FAO / ΠΟΥ για τα πρόσθετα τροφίμων των εμπειρογνωμόνων, η οποία έχει ως εξής: «κάθε συμπλήρωμα διατροφής, απολύοντας πλήρως στο προϊόν ή τον πεπτικό σωλήνα σε ουσίες που αποτελούν τροφή ή αποτελούν μέρος του σώματος, μπορούν να αξιολογηθούν ικανοποιητικά... με βάση μόνο τα βιοχημικά και μεταβολικές μελέτες... "(30).

Οι εκπρόσωποι της χημικής κατηγορίας των πορφυρινών και των παραγώγων των πορφυρινών χρησιμοποιούνται ευρέως και μελετούν την εφαρμοσμένη χημεία και τη φυσική. Η μελέτη αυτών των χημικών ενώσεων είναι μια νέα υποσχόμενη κατεύθυνση σε αυτό το στάδιο στην ανάπτυξη της επιστήμης.

Η ευρεία χρήση των πορφυρινών, συμπεριλαμβανομένων των φυσικών, στη χημεία, τη βιομηχανία τροφίμων και την ιατρική έχει εγείρει το ζήτημα της ανάπτυξης νέων αποτελεσματικών μεθόδων για την παρασκευή τους, αφού οι υπάρχουσες βασίζονται κυρίως στην εξαγωγή αυτών των ενώσεων από πρώτες ύλες φυτικής ή ζωικής προέλευσης (μυς, αίμα, ούρα). Είναι γνωστό ότι οι πορφυρίνες είναι ευρέως κατανεμημένες στη φύση μεταξύ μικροοργανισμών, όπου εκτελούν διάφορες βιοχημικές λειτουργίες, συμμετέχοντας στις διαδικασίες φωτοσύνθεσης, αναπνοής, θειικής αναγωγής, μεθανογένεσης και κάποιων άλλων (8).

Η εισαγωγή εξωγενών βιολογικά ενεργών πορφυρινών σε καλλιεργημένα κύτταρα προκάλεσε μεγαλύτερη αναστολή της μιτωτικής δραστηριότητας κατά 2-4 φορές και αύξηση στον κύκλο της πρώτης κυτταρικής διαίρεσης κατά 1,5-3 φορές σε σύγκριση με την επίδραση της ακτινοβολίας. Η καθυστέρηση πολλαπλασιασμού προφανώς παρείχε περισσότερο χρόνο για την αποκατάσταση βλαβών, η οποία πραγματοποιήθηκε στη μείωση του επιπέδου των χρωμοσωμικών εκτροπών, σχηματίζοντας μορφολογικά πλήρεις αποικίες και αυξάνοντας το συνολικό επίπεδο επιβίωσης. Γενικά, διαπιστώθηκε ότι μεμονωμένες ενώσεις από την κατηγορία των πορφυρινών διεγείρουν αποτελεσματικά την επισκευή μετα-ακτινοβολίας των κυττάρων και των ιστών που έχουν υποστεί βλάβη, συμπεριλαμβανομένης της παρατεταμένης ακτινοβολίας (38).

Μελέτη φυσικών πορφυρινών στην πειραματική ιατρική
Οι δυνατότητες χρήσης αλάτων χλωροφύλλης στην φαρμακολογία, στην παθολογία του κεντρικού νευρικού συστήματος, την ογκογένεση, την αθηροσκλήρωση, τις δερματικές παθήσεις και την πνευμονική παθολογία έχουν μελετηθεί.

Το Cannon-GB έδειξε την υπόσχεση και τη σημασία της χρήσης πορφυρινών. Οι εξελίξεις στον τομέα αυτόν έχουν ενταθεί κατά την τελευταία δεκαετία. Τρεις τομείς της ιατρικής έχουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον για τη χρήση πορφυρινών στην κλινική - φωτοδυναμική θεραπεία του καρκίνου, αιματολογικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένης της πορφυρίας) και θεραπεία διαφόρων μορφών ίκτερου. Η αποτελεσματικότητα της χρήσης πορφυρινών σε κλινικές και φαρμακολογικές απόψεις συγκρίνεται με τη χρήση λιποσωμάτων. Αυτό αναφέρεται στην οδό παράδοσης του φαρμάκου και της διάθεσής του στο σώμα. Επί του παρόντος, γίνεται λόγος για τη δημιουργία νέων δοσολογικών μορφών "πορφυρίνης". Αναλύεται η βιοκατανομή, η σταθερότητα, η δέσμευση και η τοξικολογία των πορφυρινών (46).

Marks-GS έδειξε ότι μεταλλοπορφυρίνες, ιδιαίτερα ψευδάργυρο και κοβάλτιο πορφυρίνες που εμπλέκονται σε μεταβολικές διεργασίες μέσω της αίμης-οξυγενάσης και να συμμετέχουν στον σχηματισμό της μακράς νευροφυσιολογική φαινόμενο της διέγερσης στον υποθάλαμο (42).

Τα τελευταία χρόνια, η εισαγωγή πορφυρινών στο σώμα έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως για φωτοχημική θεραπεία όγκων. Λόγω της χαμηλής επιλεκτικότητας των πορφυρινών, συσσωρεύονται σε διάφορα κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων των λεμφοκυττάρων, τα οποία με τη σειρά τους εντοπίζονται σε σημαντικές ποσότητες στις ακτινοβολημένες πληγείσες περιοχές (37).

Ο Park-KK et al απέδειξε τη χημειοπαραγωγική δράση χλωροφυλλίνης, νατρίου και χαλκού αλάτων χλωροφύλλης σε ένα πείραμα κατά της ογκογένεσης που προκαλείται από το βενζυρένιο και τα παράγωγά του σε ποντικούς. Η χλωροφυλλίνη χορηγήθηκε σε δόση 15 mg / kg σωματικού βάρους μέσω ανιχνευτή 30 λεπτά πριν από την τοπική εφαρμογή καρκινογόνου στο δέρμα. Η χλωροφυλλίνη κατανεμήθηκε ταχέως στο δέρμα και σε άλλους ιστούς του σώματος και ως αποτέλεσμα έδωσε μείωση της συχνότητας και της συχνότητας εμφάνισης καρκίνου του δέρματος σε ποντίκια. Με βάση αυτό, ο συγγραφέας καταλήγει στο συμπέρασμα ότι η χλωροφυλλίνη είναι ένας πιθανός χημειοπαραγωγικός παράγοντας (39).
Η χλωροφύλλη και τα χλωροφυλλίνη - υδατοδιαλυτά άλατα χλωροφύλλης έχουν αντιμυκητιακή δράση έναντι καρκινογένεσης που προκαλείται από ετεροκυκλικές αμίνες και αφλατοξίνες. Το πείραμα εκτελέστηκε σε θηλυκούς αρουραίους που χλωροφυλλίνη προστέθηκε στο τρόφιμο σε μία ποσότητα από 1% κατά βάρος ενός καθημερινή διατροφή για 54 εβδομάδες μαζί με αυτούς τους αρουραίους έλαβαν καρκινογόνο προς τα έσω τα ζώα ελέγχου ομάδα χλωροφυλλίνη δεν έλαβε αποτελέσματα έδειξαν σημαντική μείωση στη συχνότητα εμφάνισης όγκων του μαστού και του κόλου έντερα σε ζώα που έλαβαν χλωροφυλλίνη (43).

Ο Vlad-M και όλοι το 1995 στις Ηνωμένες Πολιτείες έδειξαν την αποτελεσματικότητα της cuprophyllin σε αρουραίους με πειραματική αρτηριοσκλήρωση. Σε αρουραίους που έτρωγαν τρόφιμα πλούσια σε λιπίδια, καταγράφηκε στατιστικά σημαντική αύξηση της χοληστερόλης, των λιπιδίων και των τριγλυκεριδίων. Μία ομάδα ζώων ως θεραπεία πειραματικής αθηροσκλήρωσης έλαβε 90 γραμμάρια cuprofillin. Σε αυτά τα ζώα, παρατηρήθηκε στατιστικά σημαντική μείωση των δεικτών λιπιδίων στο αίμα, καθώς και μείωση της συγκέντρωσης χαλκού στο αίμα, σε σύγκριση με μια ομάδα μη επεξεργασμένων ζώων. Επιπλέον, ο συγγραφέας σημειώνει ότι σε ζώα που έλαβαν θεραπεία με cuprophyllin υπήρξε ελάχιστη λιπώδης διήθηση της αορτής σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (40).

Κατά τη μελέτη των επιδράσεων MPH για το υπόδειγμα του ινωτική κυψελίτιδα Ινστιτούτο Πνευμονολογία ΥΥ σε ζώα (για παράδειγμα, αρουραίους) αντιμετωπίζεται ως ένα φάρμακο MPH αποκαλύφθηκε σημαντικά τις ακόλουθες σημαντικές διαφορές από το μάρτυρα (χωρίς αγωγή) ζώα αποκάλυψε ιστολογικά καμία σχηματισμό συνδετικού ιστού στον πνεύμονα? οι κανονικές τιμές των δεικτών πνευμονικού και καρδιακού βάρους παρέμειναν, η αύξηση του σωματικού βάρους αντιστοιχούσε στους κανόνες ηλικίας. η υπερτροφία της δεξιάς κοιλίας της καρδιάς και των επινεφριδίων είναι πολύ λιγότερο έντονη. αυξημένη λειτουργική δραστηριότητα των κυψελιδικών μακροφάγων. Πιθανοί μηχανισμοί για την MPH εφαρμογή θεραπευτικό αποτέλεσμα και τη διαδικασία φρεναρίσματος σε ινωτική ερευνητές πνεύμονα πιστεύουν διέγερση του πολλαπλασιασμού των βρογχοκυψελιδικό επιθηλίου, μειώνοντας την επιζήμια δράση των δραστικών μεταβολιτών οξυγόνου που ξεκίνησε bleomitsetinom, πνευμονικό παρέγχυμα προκύπτον απεικόνιση αντιοξειδωτικές ιδιότητες MPH (12).

Η βιβλιογραφία περιγράφει έντονα βακτηριοστατικά, ιικά-όξινα (25), βακτηριοκτόνα (15), αντιμυκητιακά (15) αποτελέσματα της MPH. Γραμ-θετική και gram-αρνητική χλωρίδα, αερόβια και αναερόβια, ζυμομύκητες και νηματοειδείς μύκητες είναι παρούσες μεταξύ ευαίσθητων μικροοργανισμών (15). Κατά συνέπεια, υπάρχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα της MPH (15.26).

Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δράσης της ΜΡΗ παρέχεται από την ισχυρή διέγερση της φαγοκυττάρωσης 3-5 φορές και τα ενεργά κατιόντα του χαλκού, ενισχυμένα από την επίδραση της αλκοόλης - με τη μορφή αλκοόλης της ουσίας (15). Ο μηχανισμός αυτός μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο in vivo.

Μικροβιολογικές μελέτες του ΜΡΗ - υδατικά, λιποδιαλυτά και αλκοολικά διαλύματα (33) περιγράφονται λεπτομερώς. Το λιπαρά διαλυτό MPH είχε αντιμικροβιακή δράση σε συγκεντρώσεις 1-4 mg / ml και ήταν ιδιαίτερα δραστικό έναντι των θετικών κατά gram βακτηρίων (σταφυλόκοκκοι, μικροκόκκοι, βακίλλοι, φορτίνοι). Το υδατοδιαλυτό MPH επέδειξε αντιμικροβιακή δράση σε υψηλότερες συγκεντρώσεις, τόσο σε σχέση με την αρνητική κατά gram μικροχλωρίδα (16 mg / ml) όσο και έναντι των θετικών κατά gram (2-8 mg / ml). Γενικά, gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί (Escherichia coli, Salmonella και ψευδομονάδες) ήταν πιο ανθεκτικοί στις επιδράσεις της ΜΡΗ, ενώ η ανάπτυξή τους αναστέλλεται μόνο σε συγκεντρώσεις 4-16 mg / ml. Όσον αφορά την αντιμικροβιακή δραστικότητα διαλύματος αλκοόλης 96% με ΜΡΗ, η αλκοόλη παρέχει πλήρη αποστείρωση εν ψυχρώ του υλικού ράμματος που υφίσταται επεξεργασία σε αυτό. Η βακτηριοστατική επίδραση των επιδέσμων εμποτισμένων με διάλυμα αλκοόλης 50% με ΜΡΗ ενισχύεται λόγω της συνεργιστικής δράσης των παρασκευασμάτων (33).

Ιδιόκτητο μελέτη, η αντιμικροβιακή δράση της MPH κατασκευάζονται στο εργοστάσιο φύκια Αρχαγγέλου Πειραματικό, που εκτελούνται στο Τμήμα Μικροβιολογίας της Βόρειας Κρατικού Ιατρικού Πανεπιστημίου υπό την καθοδήγηση του επικεφαλής του τμήματος, Διδάκτωρ Ιατρικής, Καθηγητή T.A.Bazhukovoy. Η αντιβακτηριακή δράση καταδεικνύεται από τα αλκοολικά διαλύματα MPH σε συγκέντρωση 6,5 g / l και 19 g / l και καθώς αυξάνεται η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας, παρατηρείται αύξηση της δραστικότητας. Τα υδατοδιαλυτά και τα λιποδιαλυτά φάρμακα δεν είχαν αντιβακτηριακή δράση. Οι συγκεντρώσεις της MPH στις μελέτες και στη βιβλιογραφία είναι συγκρίσιμες. Η βιβλιογραφία παρέχει δεδομένα σχετικά με την αντιβακτηριακή δράση της ΜΡΗ χωρίς να υποδεικνύει το ποσοστό δραστικής ουσίας (15,19,25,26), με σπάνιες εξαιρέσεις (33). Κατά τη γνώμη μας, μια εξήγηση της διαφοράς μεταξύ αυτών των αντιμικροβιακών αποδόσεων in vitro σε σύγκριση με αυτές που λαμβάνονται in vivo έγκειται στο μηχανισμό δράσης της MPH.

Οι βιολογικώς δραστικές μεταλλοπορφυρίνες (συμπεριλαμβανομένης της χλωροφύλλης) εκτελούν τις λειτουργίες τους μόνο όταν συνδυάζονται με πρωτεϊνικά και λιπιδικά μόρια (9). Η αντιμικροβιακή, αντιμυκητιακή και ακόμη και αντιική δράση των παρασκευασμάτων των φυκών παρέχεται από τις φλαβόνες, αφενός, και από την οξεία διέγερση της φαγοκυτταρικής προστασίας, αφετέρου (14).

Με άλλα λόγια, η αντιβακτηριακή δράση in vivo, εκτός από την πραγματική αντιβακτηριακή δράση, παρέχεται από τη διέγερση της φαγοκυττάρωσης, η οποία επιβεβαιώνεται από την έρευνά μας. Η δραστικότητα των ανοσοκυττάρων, με τη σειρά τους, παρέχεται από την μεταβολική υποστήριξη που παρέχεται από την ΜΡΗ. In vitro, αυτή η συνεργία του ΜΡΗ και των ανοσοκυττάρων απουσιάζει.

Έτσι, τα πειραματικά δεδομένα μας επιτρέπουν να προβλέψουμε στο άμεσο μέλλον το πεδίο εφαρμογής της MPH στην κλινική πράξη:

ΠΙΘΑΝΕΣ ΠΕΡΙΟΧΕΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΩΝ ΧΩΡΟΥ ΧΛΩΡΟΦΥΛΛΩΝ

http://medafarm.ru/page/stati-doktoru/pediatriya-i-neonatologiya/produkty-vodoroslevogo-proiskhozhdeniya-v-lechebnoi--0